Daļiņu filtrējošā pusmaska (6002-2 FFP2)
Materiāla sastāvs
Filtrēšanas sistēma ir izstrādāta un slāņota ar virsmas 50g neaustu audumu, otro slāni no 45g karstā gaisa kokvilnas, trešo slāni no FFP2 filtrēšanas materiāla, iekšējo slāni no 50g neausta materiāla
6002-2 EN149 FFP2 ir pārbaudīts saskaņā ar EN 149:2001+A:2009 Elpošanas orgānu aizsarglīdzekļi — filtrējošas pusmaskas, lai aizsargātu pret daļiņām
Saderība ar ādu
Nedrīkst būt zināms, ka materiāli, kas var nonākt saskarē ar lietotāja ādu, varētu izraisīt kairinājumu vai jebkādu citu nelabvēlīgu ietekmi uz veselību.(nokārtots)
Uzliesmojamība
Testēšanas laikā daļiņu filtrējošā pusmaska nedrīkst degt vai neturpināt degt ilgāk par 5 sekundēm pēc noņemšanas no liesmas.(nokārtots)
Oglekļa dioksīda saturs ieelpotā gaisā
Oglekļa dioksīda saturs inhalējamajā gaisā (mirušajā telpā) nedrīkst pārsniegt vidēji 1,0% (tilpums).(Nokārtots).
Redzes lauks
Redzamības lauks ir pieņemams, ja tā noteikts praktiskās veiktspējas pārbaudēs.(nokārtots)
Elpošanas pretestība
| Klasifikācija | Maksimālā pieļaujamā pretestība (mbar) | ||
| Ieelpošana | Izelpošana | ||
| 30 l/min | 95 l/min | 160 l/min | |
| FFP1 | 0.6 | 2.1 | 3.0 |
| FFP2 | 0.7 | 2.4 | 3.0 |
| FFP3 | 1.0 | 3.0 | 3.90 |
(Apstiprināts) Iepakojums Tālāk norādītajai informācijai jābūt skaidri un noturīgi marķētai uz mazākā komerciāli pieejamā iepakojuma vai salasāmai caur to, ja iepakojums ir caurspīdīgs.1. Ražotāja vai piegādātāja nosaukums, preču zīme vai citi identifikācijas līdzekļi. 2. Tipa identifikācijas marķējums 3. Klasifikācija Atbilstošā klase (FFP1, FFP2 vai FFP3), kam seko viena atstarpe un “NR”, ja daļiņu filtrēšanas puse. maska ir paredzēta tikai vienas maiņas lietošanai.Piemērs: FFP2 NR.4. Šā Eiropas standarta numurs un publicēšanas gads. 5. Vismaz derīguma termiņa beigu gads.6. Ražotāja ieteiktie uzglabāšanas apstākļi (vismaz temperatūra un mitrums)
Ir pierādīts, ka daļiņu filtrējošā pusmaska nodrošina labāku aizsardzību pret pilieniem, aerosoliem un šķidruma iekļūšanu un veido ciešu blīvējumu ap muti un degunu.
Medicīniskās/ķirurģiskās maskas nodrošina tūlītēju barjeru starp elpošanas orgāniem un apkārtējo vidi.Sejas maskas vai respiratora efektivitāti nosaka divi būtiski faktori – filtrēšanas efektivitāte un piemērotība (sejas noplūde).Filtrēšanas efektivitāte mēra, cik labi maska filtrē daļiņas noteiktā lieluma diapazonā, kurā ietilpst vīrusi un citas submikronu daļiņas, savukārt piemērotība mēra, cik labi maska vai respirators novērš noplūdi ap sejas daļu.Pamatojoties uz Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) standartiem un filtrēšanas efektivitāti, medicīniskās maskas var iedalīt dažādās kategorijās.Tie ir sadalīti ASTM 1., 2. un 3. līmenī, pamatojoties uz šķidruma pretestības efektivitāti.3. līmenis nodrošina augstāko baktēriju filtrēšanas efektivitāti ar augstu izturību pret ķermeņa šķidrumu iekļūšanu.Eiropā medicīniskās maskas atbilst Eiropas standarta EN 14683:2019 prasībām.
Tomēr ķirurģiskās maskas ir mazāk efektīvas, salīdzinot ar respiratoriem.Respiratori sastāv no cieši pieguļošām aizsargierīcēm vai gaisa attīrītājiem, kas var novērst ļoti mazu daļiņu (<5 μm) iekļūšanu caur cilvēka elpceļiem.Tas tiek panākts, noņemot piesārņotājus vai nodrošinot neatkarīgu gaisa avotu elpot.Dažādās valstīs tos sauc atšķirīgi.ASV Nacionālais darba drošības un veselības institūts (NIOSH) nosaka šo respiratoru filtrēšanas efektivitāti, un tie tiek klasificēti N-, R- un P-sērijās, lai iegūtu eļļas neizturīgus, nedaudz eļļas izturīgus un ļoti izturīgus. , attiecīgi.Katrai no trim sērijām ir trīs dažādas filtrēšanas efektivitātes 95, 99 un 99,97%, proti, N95, R95, P95 utt. Eiropā respiratoru kategorijas var klasificēt kā filtrējošas pusmaskas (filtrējošās sejas daļas (FFP)), pusmaskas, motorizēts gaisu attīrošs respirators (PAPR) un SAR (atmosfēru padodošs respirators).Saskaņā ar Eiropas standartiem FFP tiek iedalīti FFP1, FFP2 un FFP3, kuru efektivitāte ir attiecīgi 80%, 94% un 99% (EN 149:2001).
